Ekvador'un güneyindeki And Dağları bölgesinde yer alan Piñas kasabasında, nadir görülen Laron sendromu vakalarının yoğunluğu dikkat çekiyor. Bu genetik durum, vücudun boy uzamasını engelleyerek bireylerin 1.2 metreden daha uzun olmasını önlüyor.
Endokrinolog Dr. J.G. tarafından yürütülen uzun süreli çalışmalar, Laron sendromuna sahip bireylerde kanser ve diyabet gibi hastalıkların görülme oranının genel popülasyona göre çok daha düşük olduğunu ortaya koydu. Yapılan araştırmalar, bu durumun büyüme hormonu reseptörlerindeki mutasyondan kaynaklandığını gösteriyor.
Dr. J.G., bu genetik mekanizmanın ilaç veya diyet yoluyla sağlıklı bireylerde taklit edilmesinin hedeflendiğini belirtti. Bu sayede kanser önleyici yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi planlanıyor. Bilim insanları, büyüme hormonu aktivitesinin bu hastalıklara karşı koruyucu bir rol oynayabileceği üzerinde duruyor.
Dünya genelinde yaklaşık 840 kişide görülen bu sendromun kökenleri binlerce yıl öncesine dayanıyor. Prof. Z.L. tarafından tanımlanan mutasyonun, göç yollarıyla farklı kıtalara yayıldığı ve izole topluluklarda yoğunlaştığı düşünülüyor. Tel Aviv Üniversitesi bünyesinde çalışmalarını sürdüren Prof. Z.L., 1966 ile 2025 yılları arasındaki tüm vakaları içeren kapsamlı bir raporun Temmuz ayı sonunda yayınlanacağını duyurdu.
